Bronquiolitis
Bronquiolitis
Bronquiolitis
Bronquiolitis
¿Qué es la Bronquiolitis?
La bronquiolitis es una infección respiratoria aguda que involucra las vías aéreas inferiores (inflamación de los bronquiolos). Ocurre con mayor frecuencia en los meses de otoño-invierno y afecta sobre todo a los menores de 1 año. Puede ser causada por distintos virus; el más común es el Virus Sincicial Respiratorio (VSR).
Afecta las vías aéreas pequeñas (inflamación de los bronquiolos), provoca distintos grados de dificultad para respirar y se manifiesta con agitación, tos, decaimiento, dificultad para alimentarse o dormir.
Menores de 3 meses, prematuros y aquellos con problemas crónicos de salud (como las cardiopatías, las enfermedades pulmonares crónicas o el compromiso de la inmunidad) tienen más riesgo de presentar formas graves.
Síntomas de la Bronquiolitis
Si tiene uno o más de estos signos:
- Agitación.
- Tos.
- Decaimiento.
- Dificultad para alimentarse o dormir.
- Irritabilidad.
- Color azulado en la piel, las uñas o los labios debido a la falta de oxígeno (cianosis): en este caso necesita tratamiento urgente.
¿Cómo prevenir la Bronquiolitis?
Las siguientes medidas contribuyen a prevenir las infecciones respiratorias:
- Mantener la lactancia materna.
- Cumplir con el Calendario Nacional de Vacunación.
- No exponer a los niños al humo del cigarrillo ni de braseros o estufas a leña.
- Higienizar frecuentemente, con agua y jabón, los elementos del bebé (chupetes, juguetes) y las superficies donde se lo cambia o donde se preparan sus alimentos.
- Practicar el lavado de manos frecuente, a los niños y a los convivientes, con agua y jabón. Se puede reforzar la higiene con alcohol en gel.
- Ventilar los ambientes de la casa al menos una vez al día.
- Mantener alejados a los bebés de las personas que están resfriadas o tienen tos.
- Si los cuidadores principales tienen alguna infección de las vías respiratorias deben lavarse las manos, especialmente antes de alzar, cambiar o alimentar al bebé. Pueden usar el tapaboca como medida de apoyo, para evitar el contagio por secreciones.
- No se debe colocar tapaboca en los niños menores de 2 años.
- En los niños con más riesgo de bronquiolitis grave (menores de 3 meses, prematuros, con enfermedades crónicas) no está recomendada la asistencia al jardín maternal.
Exámenes disponibles en el laboratorio:
- Virus Sincicial Respiratorio Ac. IgG
- Virus Sincicial Respiratorio Ac. IgM
- Virus Sincicial Respiratorio Ag. (IF)
- Virus Sincicial Respiratorio Ag. (PCR)
Fuente: Ministerio de Salud de la Nación.
Hipotiroidismo y Embarazo
Hipotiroidismo y Embarazo
Hipotiroidismo y Embarazo
Hipotiroidismo y Embarazo
¿Qué es la glándula tiroides?
La tiroides es una glándula con forma de mariposa ubicada en la parte baja del frente del cuello.
Su función es producir las Hormonas Tiroideas que ayudan al organismo a utilizar energía, mantener la temperatura corporal y permitir el normal funcionamiento del cerebro, corazón, músculos y otros órganos.
¿Cuáles son los cambios que se producen en la función tiroidea asociados con el embarazo?
Cambios Hormonales: la concentración de las hormonas tiroideas experimentas cambios debido a la influencia principalmente de 2 hormonas: HCG (gonadotrofina coriónica humana) y Estrógenos.
HCG estimula a la glándula Tiroideas a producir hormonas lo que determina los valores de TSH sean bajos principalmente en el primer trimestre.
Estrógenos aumentan la unión de Hormonas tiroideas a las proteínas transportadoras lo que determina un aumento de T4 total.
Cambios en el tamaño de la glándula: durante el embarazo la glándula Tiroides puede incrementar su tamaño entre un 10-15 %.
¿Cuál es la interacción entre la función tiroidea de la madre y del bebé?
Durante las primeras 18 – 20 semanas, el bebé depende exclusivamente de la producción de hormonas tiroideas maternas. A mediados del embarazo comienza a sintetizar sus propias hormonas pero sigue dependiendo de la madre para la provisión adecuada de Iodo que es esencial para la síntesis de H Tiroideas.
La OMS recomienda la ingesta de 250 mcg diarios de Iodo durante el embrazo para mantener un adecuado nivel de producción de hormonas.
Hipotiroidismo y embarazo
¿Cuál es la principal causa de Hipotiroidismo en el embarazo?
La principal causa de Hipotiroidismo en el embarazo es el desorden autoinmune conocido como Tiroiditis de Hashimoto.
¿Cuáles son los riesgos del Hipotiroidismo para la madre?
El Hipotiroidismo no tratado o tratado inadecuadamente está asociado a anemia materna, miocardiopatía (dolor muscular, debilidad), falla cardíaca, pre-eclampsia, anormalidades placentarias y hemorragia post parto.
¿Cuáles son los riesgos de Hipotiroidismo materno en el bebé?
Las hormonas tiroideas son fundamentales para el desarrollo del cerebro. Los niños que nacen con Hipotiroidismo congénito pueden presentar severos trastornos cognitivos y neurológicos si no son tratados tempranamente. Cuando el tratamiento se instaura inmediatamente el desarrollo de estas anormalidades puede ser prevenido.
AMERICAN THYROID ASSOCIATION
Sitio web: thyroid.org
Hipotiroidismo Congénito
Hipotiroidismo Congénito
Hipotiroidismo Congénito
Hipotiroidismo Congénito
¿Qué función cumplen las Hormonas Tiroideas?
Las H Tiroideas juegan un rol importante en el crecimiento y desarrollo. Previo al nacimiento del bebé y hasta los 2 o 3 años de vida las son muy importantes para el desarrollo del cerebro. Posteriormente juegan un rol fundamental en el crecimiento, utilización de la energía (metabolismo), mantenimiento de la temperatura corporal y ayudan al cerebro, corazón, músculos y otros órganos a funcionar apropiadamente.
¿Qué es el Hipotiroidismo Congénito?
Cuando se detecta una deficiencia de H Tiroideas en un recién nacido, esta entidad recibe el nombre de Hipotiroidismo Congénito. Debido a rol fundamental que estas hormonas cumplen en el cerebro y crecimiento, todos los bebés deben ser sometidos a un Screening Neonatal entre los 2 y 7 días de vida. La detección y tratamiento temprano resultan en un normal crecimiento y desarrollo.
¿Cuáles son las causas del Hipotiroidismo Congénito?
Las causas más frecuentes son:
- Localización anormal de la glándula Tiroides (Ectópica).
- Desarrollo insuficiente de la glándula (hipoplasia).
- Ausencia de la glándula (agenesia).
- La glándula tiene localización normal pero no puede sintetizar la cantidad adecuada de H Tiroideas (dishormonogénesis)
Causas infrecuentes:
- Presencia de anticuerpos bloqueantes que pasan de la madre al feto durante el embarazo. En este caso el bebé puede necesitar tratamiento pero generalmente en forma transitoria.
- Medicación tomada por la madre durante el embarazo (drogas anti tiroideas) para el tratamiento del hipertiroidismo.
Fibrosis Quística
Fibrosis Quística
Fibrosis Quística
Fibrosis Quística
¿Qué es la Fibrosis Quística?
La fibrosis quística (FQ) es la más común de las enfermedades autosómicas recesivas en nuestra población. Se presenta en uno de cada 2.500 nacidos vivos y tiene una frecuencia de portadores de uno cada 25 individuos. Se caracteriza clínicamente por la obstrucción de conductos en el pulmón, páncreas y tracto genital. Esto puede llevar a trastornos a nivel respiratorio, gastrointestinal y reproductivo.
El gen relacionado con la enfermedad codifica para una proteína llamada proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la FQ (CFTR), la cual es responsable del transporte de cloruro a través de las membranas celulares.
Mutaciones en el gen CFTR resultan en la falta de proteína funcionalmente activa. La más común es la denominada ∆F508, presente en un 57% de los pacientes fibroquísticos en Argentina.
Debido a que la FQ es una enfermedad recesiva, el análisis genético de los individuos de familias de fibroquísticos permite un rápido reconocimiento de los portadores y un aporte para la consultoría genética de los mismos.
Teniendo en cuenta la alta prevalencia de la mutación F508del en el mundo y en nuestro medio, el testeo de la mutación F508del en primera instancia representa una opción costo-efectiva realmente viable.
En NANNI Laboratorios realizamos:
- PCR real time para la detección de la mutación F508del con sensibilidad y especificidad del 100%.
- Resultados en sólo 7 días hábiles.
- Asesoramiento profesional especializado.
Un resultado negativo en esta prueba no descarta la presencia de otras variantes genéticas asociadas a FQ. En estos casos en Nanni Laboratorios podemos realizar:
- Screening de 50 mutaciones del gen CFTR
- Secuenciación completa del gen CFTR por NGS
Para consultas sobre este servicio escrIbinos a genetica@labnanni.com.ar o al 343 5187228.
Uso en veterinaria del Proteinograma Electroforético
Proteinograma Electroforético
Proteinograma Electroforético
Proteinograma Electroforético
¿Qué es el Proteinograma Electroforético?
El proteinograma como análisis aislado no nos revelará ninguna enfermedad específica, sin embargo, nos va a avisar de un estado de alarma del sistema inmune, de una forma rápida, a través de la alteración en la producción de las proteínas plasmáticas, que van a ser cuantificadas y agrupadas en las diferentes fracciones o bandas del proteinograma (Albúmina, alfa-1 globulina, alfa-2 globulina, beta-1 globulina, beta-2 globulina y gama-globulina).
En estas fracciones se van a alojar las distintas proteínas de fase aguda, que aumentan fundamentalmente en los procesos inflamatorios, infecciosos y también neoplásicos, algunas de las cuales permiten determinar el grado de intensidad del proceso, su evolución y otro dato muy interesante a tener en cuenta, la adecuada respuesta o no al tratamiento que hemos instaurado, en un breve plazo de tiempo, a diferencia del tiempo estimado para la normalización del recuento de leucocitos y concretamente de los neutrófilos, y por ello poder actuar de forma rápida ante una respuesta inadecuada o insuficiente o bien tener la seguridad de una buena evolución.
Ilustración 1: Proteinograma de suero canino normal.
A continuación, se enumeran afecciones que pueden alterar el proteinograma y qué cambios observaremos en el mismo:
Inflamación aguda
En estos casos se suele hallar una ruptura de tejidos que puede producirse por infecciones (bacterianas, víricas o parasitarias), traumatismos, alteraciones cardiacas y metabólicas y moquillo en los primeros estadíos. En todos ellos se liberan proteínas de la fase aguda, que forman parte de las fracciones α 1 y 2, como hemos visto antes, por lo que observaremos un aumento de ambas fracciones.
Inflamación crónica
Las proteínas de la fase crónica se engloban en la fracción α2, por lo tanto aumenta en las siguientes situaciones : se observa un ligero aumento de la fracción β debido a las proteínas del complemento.(ilustración 3). Este patrón se puede hallar en todas las infecciones crónicas, como parasitosis, brucelosis, leptospirosis, etc., en procesos alérgicos, tumores, linfomas y en enfermedades auto inmunes.
Trastornos hepáticos
El hígado sintetiza la albúmina y las alfa globulinas, por lo que en alteraciones hepáticas severas se puede observar una disminución de ambas fracciones. Sin embargo, en las hepatitis agudas, cirrosis y alteraciones biliares, se observa un aumento de las fracciones β y γ. En el caso concreto de la cirrosis hepática el patrón es muy característico aumentando las fracciones en escalera desde la α2 hasta la γ.
Ilustración 2: Patrón típico de un proceso hepático severo.
Síndrome nefrótico
Una de las mayores características es la pérdida de grandes cantidades de proteína por el riñón. La albúmina es una de las que más se pierde por los glomérulos en fallos renales, junto con proteínas de bajo peso molecular, dando lugar a una bajada en la albúmina y en las fracciones alfa, y de forma más marcada en la α2, posiblemente debido al proceso inflamatorio. La diabetes, intoxicaciones graves y alteraciones circulatorias, son las causas más frecuentes del origen del síndrome nefrótico. Las enfermedades inmunomediadas también pueden provocar fallo renal, debido a los inmunocomplejos.
Ilustración 3: Patrón típico de un proceso inflamatorio crónico. En este caso el animal presentaba una insuficiencia renal.
Hipogammaglobulinemias
Como es bien sabido, las proteínas que componen la fracción γ son inmunoglobulinas o anticuerpos, por lo que una bajada en esta fracción implica una situación de inmunosupresión o inmunodeficiencia. Tratamientos con fármacos inmunosupresores, como ciclosporina o glucocorticoides en altas dosis, pueden reflejar este patrón electroforético, además de intoxicaciones graves. En cuanto a las enfermedades que pueden inducir inmunosupresión
están la parvovirosis canina y panleucopenia felina, e inmunodeficiencias felina y congénita.
Gammapatías
Las gammapatías son un aumento de la fracción γ por diversas causas. Es en este tipo de alteraciones donde el proteínograma es más útil en el diagnóstico y seguimiento de la evolución de una enfermedad. El aumento de esta fracción nos indica una respuesta exagerada del organismo frente a distintas situaciones, produciendo gran cantidad de anticuerpos. Los tumores, infecciones, linfomas, atopias y enfermedades autoinmunes, incrementan la fracción γ en el proteínograma. Las gammapatías pueden ser policlonales, es decir aumentan varias inmunoglobulinas, o monoclonales, donde destaca el aumento de una de las inmunoglobulinas.
El PIF suele provocar al inicio de la enfermedad elevaciones de α-globulinas, pero cambian a una repuesta de γ-globulinas a medida que progresan los signos clínicos gammapatias policlonales, con la mayoría de elevaciones en la región γ
En la ehrlichiosis, nos encontramos con una gamma policlonal (ilustración 4) con un aumento de beta. Tras el tratamiento, los niveles de globulinas se suelen normalizar entre los 3 y 9 meses, aunque a veces hay que esperar hasta los 18 meses. A veces suele aparecer un pico monoclonal.
Ilustración 4: Proteínograma de un perro con ehrlichiosis, el incremento de las fracciones beta y gamma es evidente.
En la leishmaniosis, es frecuente la aparición de picos monoclonales en la fracción gamma (figura 9), aunque también es frecuente observar gammas policlonales.
La evolución de la enfermedad tras el tratamiento, se debe seguir por los resultados del proteínograma, ya que es frecuente observar proteínogramas normalizados junto con títulos de anticuerpos positivos. Otras veces en cambio, se observa un aumento de la fracción gamma con títulos de anticuerpos negativos, cuando comienza una recidiva.
Ilustración 5: Proteínograma de un perro con leishmaniosis, con un pico monoclonal en gamma.
FRACCIONES | VALORES ALTOS | VALORES BAJOS |
Albúmina | Hemoconcentración | P A/G ↓:
P G/A N:
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α-Globulina | Inflamación
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β-Globulina |
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γ-Globulina | POLICLONAL:
MONOLCONAL: Neoplásica:
No neoplásica:
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Por todo lo expuesto, está claro que el proteínograma es una herramienta muy útil en el diagnóstico y seguimiento de algunas enfermedades, siendo en los procesos que cursan con un incremento de la respuesta inmunitaria, donde su aplicación es idónea. Sabiendo interpretar la significación del aumento de una fracción concreta, podemos confirmar la sospecha de un diagnóstico y evaluar la evolución de la enfermedad.
Tener Presente:
Hemólisis y lipemia
La hemólisis aumenta la fracción β a niveles muy por encima de los normales, debido a la hemopexina y otras proteínas liberadas en la hemólisis. La lipemia también induce un aumento de la fracción β debido a las lipoproteínas.
Referencias bibliográficas
Sánchez Visconti G. (2005) Utilidad del proteinograma en clínica de pequeños animales. Laboratorio de Análisis VeterinariosArturo Soria. Madrid.
Vaden S.L., Knoll J. S., Smith F., Tilley L. (2009) Pruebas de laboratorio y procedimientos de diagnóstico. Iowa USA. Editorial Intermedica.
VIlliers E., Blackwood L. (2013) Manual de diagnóstico de laboratorio de pequeños animales. BSAVA, Ediciones S.
CarZoli A.,Kuhlsen M.,Pesina P. (2021) Utilidad de proteinograma electroforético capilar en el diagnóstico de la peritonitis infecciosa felina (PIF) no efusiva: estudio de un caso. SMVU. Montevideo, Uruguay.
Ácido Fólico
Ácido Fólico
Ácido Fólico
Ácido Fólico
¿Qué es el ácido fólico?
El Folato o Ácido fólico es una vitamina necesaria para la producción y mantenimiento de nuevas células. Esto es especialmente importante durante periodos de división y crecimiento celular rápido como en la infancia y el embarazo. La deficiencia de Folato dificulta la síntesis y la división celular, afectando principalmente la médula ósea y el desarrollo del tubo neural del embrión si la madre no le aporta la cantidad de folato necesario desde tres meses previos a la concepción hasta el primer mes de gestación principalmente. Tanto niños como adultos, necesitan Folato para producir células sanguíneas normales y prevenir la anemia.
Si la mujer tiene suficiente ácido fólico en el cuerpo antes de quedar embarazada, esta vitamina contribuye a prevenir defectos en el cierre del tubo neural (anencefalia, encefalocele y espina bífida) y ayuda a prevenir el labio leporino y fisura del paladar del bebé. Si el feto sufre un déficit de ácido fólico durante la gestación también puede padecer anemia megaloblástica, ser prematuro o presentar bajo peso al nacer.
¿Cuáles son los beneficios del ácido fólico?
En la prevención de la Anemia Megaloblástica.
La anemia megaloblástica es un trastorno sanguíneo en el cual los glóbulos rojos son más grandes de lo normal. Los glóbulos rojos le suministran oxígeno a los tejidos corporales. La anemia megaloblástica generalmente es causada por deficiencia de ácido fólico o de vitamina B12.
En los defectos del cierre del tubo neural.
Los defectos del tubo neural constituyen un grupo de malformaciones congénitas causadas por la falta de cierre del mismo. Las dos formas más comunes, Anencefalia y Mielomeningocele, pueden respectivamente causar la muerte en los primeros días de vida, o producir invalidez permanente.
Los defectos del tubo neural constituyen la segunda causa de malformaciones congénitas.
Se ha demostrado a través de evidencia científica, que si la mujer consume ácido fólico en dosis adecuadas durante al menos tres meses antes de la concepción, el riesgo de que un bebé sea afectado por estas malformaciones disminuye hasta en un 75%.
Una vez que la mujer sabe que está embarazada el ácido fólico es importante para la producción de las células de todo el cuerpo, pero dado que el tubo neural se cierra antes del día 28 de embarazo, para ese momento su consumo no es de utilidad para la prevención de estas importantes malformaciones.
La recomendación de suplementación para las mujeres de edad fértil es consumir por lo menos 400 microgramos diarios de ácido fólico. Los alimentos fuente de ácido fólico son:
- Hígado de ternera.
- Legumbres (lentejas, habas soja).
- Harina de trigo (fortificada artificialmente) y derivados, cereales integrales y sus derivados.
- Vegetales de hoja verde (espinacas, coles, lechugas, espárragos).
- Germen de trigo.
- Frutas (melón, bananas, naranjas o palta entre otros).
- Suplementos en comprimidos de ácido fólico.
Garrapatas
Garrapatas
Garrapatas
Garrapatas
Son muy comunes en nuestras mascotas y su presencia puede poner en juego la salud de nuestros animales, conozcamos más sobre el tema:
Las garrapatas son parásitos grandes, que se observan a simple vista durante una revisación, se alimentan de la sangre de sus portadores, nuestros perros y gatos.
Pueden transmitir causantes de enfermedades (enfermedades trasmitidas por vectores) e infecciones en la piel. Se reproducen muy fácilmente y suelen ser mas frecuentes durante el verano.
Existen en el mundo muchas clases de garrapatas, en la Argentina, afortunadamente, se cuenta mayormente con dos especies:
Rhipicephalus sanguineus: es la mas común en perros.
Y Amblyomma spp., que además de gatos, perros y ganado también puede parasitar a humanos.
Estos parásitos, deterioran la salud de los animales y además pueden transmitirles patógenos que causan enfermedades graves o letales. Por ejemplo: Babesia spp (provoca anemia), Hepatozoon spp (tejidos y sangre) Ehrlichia canis (causa Ehrlichiosis canina), entre otras.
Prevención
Durante esta época estival se ve un incremento de la aparición de las garrapatas, para evitar su propagación debemos principalmente aumentar el control de nuestras mascotas, revisando diariamente su pelaje y evitando que deambulen fuera de nuestro hogar. También podemos recurrir a los repelentes químicos (pipetas, comprimidos, talcos), aunque también es importante complementar con el control de patios y jardines. Siempre con el asesoramiento de un profesional veterinario.
Si hallas una garrapata en tu mascota extráela cuidadosamente con una pinza y colócala en un recipiente en el freezer, y podrás enviar al laboratorio para analizar si la misma es portadora de las principales enfermedades que transmiten (PCR DE HEMOPATOGENOS EN GARRAPATAS).
Además contamos con una amplia oferta de análisis para determinar si tu animal contrajo alguna enfermedad infecciosa trasmitidas por vectores.
Consulta a tu veterinario de confianza para que prescriba los análisis que me mejor se adapten al estado clínico de tu mascota.